各医疗机构、药品、医疗器械生产经营单位：
为切实推进我县药品、化妆品、医疗器械不良反应(事件)报告监测（以下简称：ADR）工作，根据遂宁市市场监督管理局等三部门《关于下达2021年度遂宁市药械化安全监测目标任务的通知》（遂市监发〔2021〕35号）要求，结合我县实际，现将2021年药械化目标任务分解（详见附件）并提出如下要求，请一并贯彻落实。
一、将药械化不良反应监测工作纳入单位年度绩效目标考核
各医疗机构、药品医疗器械生产经营单位要落实管理责任，推进药械化不良反应监测工作，并将此项工作纳入单位年度目标考核，每季度将通报各单位任务完成情况，对工作中发现问题，及时协调解决，不得出现监测和上报空白，不得有瞒报、漏报现象。
二、不断提升药械化不良反应（事件）报告质量
各医疗机构、药品医疗器械生产经营单位要加强学习，积极完成药械化不良反应年度监测目标任务，要将药械化不良反应监测的考核与医院质量管理评估相结合，形成工作合力，提高临床医护人员、药师对药械化不良反应的识别能力和分析判断能力，提高医疗机构的报告意识。强化医务人员培训，并留存培训资料和图片，提高工作人员自主报告意识，对发现可能与用药用械有关的不良反应要及时、准确地上报，做到对药械安全隐患“早发现、早报告、早评价、早控制”。相关单位要加大对新的、严重的不良反应监测力度，做到可疑即报，不漏报、瞒报。
附件：1.2021年药械不良反应监测上报任务目标
2.2021年化妆品不良反应目标任务
大英县市场监督管理局 大英县卫生健康局
2021年4月12日
附件1
2021年药械不良反应监测上报任务目标
